Comment fonctionne la structure de l’ADN influencent son Fonction
? Acide désoxyribonucléique , ou ADN , est le nom de macromolécules dans laquelle l’information génétique de tous les êtres vivants sont contenus . Chaque molécule d’ADN est composée de deux polymères en forme de double hélice et attachés par une combinaison de quatre molécules spécialisées appelées nucleotides , commandé de façon unique pour former des combinaisons de gènes . Cette commande unique agit comme un code qui définit l’information génétique de chaque cellule . Cet aspect de la structure de l’ADN définit donc sa fonction première – que de la définition génétique – mais presque tous les autres aspects de la structure de l’ADN influe sur ses fonctions . Paires de bases et le code génétique
Les quatre nucléotides qui constituent le codage génétique de l’ADN sont l’adénine (en abrégé A) , la cytosine ( C ) , la guanine ( G ) et la thymine ( T ) . Les nucléotides A, C, G , T et sur un côté du brin d’ADN se connectent à leur partenaire de nucléotide correspondant sur l’autre côté. A de T de se connecter à et se connecte à C de G par de relativement fortes liaisons hydrogène intermoléculaires qui forment les paires de bases qui définissent le code génétique . Parce que vous besoin d’un seul côté de l’ADN de maintenir le codage , ce mécanisme de couplage permet pour la réforme de molécules d’ADN dans le cas de dommages ou dans le processus de réplication .
» Droitier » Double helix Structures
la plupart des macromolécules d’ADN viennent dans la forme de deux brins parallèles de torsion autour de l’autre , appelé « double hélice ». Les » squelettes » des brins sont des chaînes de molécules de sucre et de phosphate alternatif , mais la géométrie de ce squelette varie Photos .
Trois variantes de cette forme ont été trouvées dans la nature, dont l’ADN-B est le plus typique des êtres humains . , Il s’agit d’une spirale à droite , de même que a- ADN , ADN trouvé dans déshydraté et répliquer des échantillons d’ADN . La différence entre les deux est que A- type a une rotation plus serrée et une plus grande densité de paires de bases – . Comme une structure de type B chiffonné
Gauchers double hélices
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L’autre forme d’ADN trouve naturellement chez les êtres vivants est Z – ADN . Cette structure de l’ADN est plus différent de A ou B -DNA en ce qu’il présente une courbe de la main gauche . Parce que c’est seulement une structure temporaire fixé à une extrémité de l’ADN-B , il est difficile à analyser , mais la plupart des chercheurs pensent qu’il agit comme une sorte de contre – torsion agent d’ équilibrage de l’ADN-B comme il est chiffonné vers le bas sur l’autre extrémité ( dans un A- forme ) au cours du processus du code de la transcription et de la réplication .
empilement de bases de stabilisation
Encore plus que les liaisons hydrogène entre les nucléotides cependant, la stabilité de l’ADN est fourni par » interactions d’empilement de bases entre les nucléotides adjacents » . Parce que tous, sauf aux extrémités de connexion des nucléotides sont hydrophobes (c’est à dire qu’ils évitent l’eau ) , les bases alignées perpendiculairement au plan de la colonne vertébrale de l’ ADN , ce qui minimise les effets électrostatiques des molécules fixées à ou d’interagir avec l’extérieur de la mèche ( le » couche de solvatation » ) et assurant ainsi la stabilité .
directivité
les différentes formations sur les extrémités des molécules d’acide nucléique conduit les scientifiques à affecter les molécules une » direction « . Molécules d’acide nucléique se terminent toutes dans un groupe phosphate fixé au cinquième carbone d’un sucre de désoxyribose à une extrémité, dite » cinq extrémité prime» ( extrémité 5 ‘ ) , et avec un groupe hydroxyle (OH) à l’autre extrémité , appelée «trois fin premier » ( extrémité 3 ‘ ) . Parce que les acides nucléiques ne peuvent être transcrits synthétisés à partir d’une extrémité 5 ‘ , ils sont considérés comme ayant un sens allant de l’extrémité 5’ à l’extrémité 3 ‘ .
» TATA box »,
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Souvent , à l’extrémité 5 ‘ seront une combinaison de thymine et de paires de bases adénine tous dans une rangée , appelé une «boîte TATA . » Ceux-ci ne sont pas inscrits dans le cadre du code génétique , ils sont plutôt là pour faciliter la séparation ( ou » fusion » ) du brin d’ADN . Les liaisons hydrogène entre les nucléotides A et T sont plus faibles que celles entre les nucleotides C et G . Ainsi ayant une concentration des paires les plus faibles au début de la molécule permettra sfor facile transcription .